Aminazin - olyan gyógyszer, amely nyugtató hatással van a központi idegrendszerre. Az antipszichotikumok csoportjába tartozik. Ezt a gyógyszert antipszichotikus gyógyszerként használják. A gyógyszer fő összetevője a klopromazin-hidroklorid.

Az aminazin szerepel az idegrendszeri megbetegedések kezelésére használt gyógyszerek listájában, az alkohol gyakori használatából eredő pszichózis, az alvászavarok, a skizofrénia paranoiás megnyilvánulásai. Más pszichiás rendellenességek kezelésére is használják, amelyeket a félelem és a nagy izomfeszültség érzése jellemez.

Farmakológiai hatás

Az általános funkciók mellett az aminazin csökkenti a kondicionált reflex aktivitást. Munkája következtében a mozgás során a feltétel nélküli aktivitás csökkenése rögzül, és a különböző külső és belső megnyilvánulásokra lassú válasz figyelhető meg, de a tudat nem gyengül. A gyógyszer elnyomja a különböző pszichomotoros folyamatokat és hallucinációkat. Mindez a félelem és a feszültség érzéseinek gyengüléséhez és teljes eltávolításához vezet.

A gyógyszer fő hatása az adrenerg és dopaminerg receptorok hatásainak kiküszöbölése. A gyógyszer nem okoz ugrásokat a vérnyomásban és más megnyilvánulásokban, amelyek hatása az adrenalin és az adrenomimetikus komponensek munkájától függ. A nyugtató hatás a mesocorticalis rendszer és a dopamin megszűnésétől függ. Ennek következtében az idegrendszer és az agresszív viselkedés minden megnyilvánulása eltűnik.

A gyógyszer kataleptogén hatású lehet. Ezenkívül a legnagyobb terápiás hatás 2,5 és 6 hónap közötti. A nyugtató hatás mellett az aminazin kis mennyiségben olyan anyagként működik, amely eltávolítja a gyulladást és az allergiás reakciókat. A kezelés után a vérerek permeabilitása csökken, és csökken a hialuronidáz aktivitása.

farmakokinetikája

Miután a gyógyszer belép a szervezetbe, az nem teljesen felszívódik. A hatóanyag maximális adagja a vérben 2-4 órával a gyógyszer bevétele után következik be. A hatóanyag szinte teljesen kötődik a vérplazma fehérje komponenseihez, ami miatt a hemodialízis szinte nem fordul elő. A komponensek nagy mennyiségű eltávolítása a vérből, az anyagok felhalmozódása a belső szervekben egyenetlen. Nehézség nélkül áthalad a vér-agy gáton, ami miatt az agyban lévő mennyiség nagyobb, mint a vérplazmában.

A hatóanyag az oxidáció eredményeként aktívan metabolizálódik a májstruktúrákban. A vesén keresztül ürül ki és az epével együtt. A felezési idő körülbelül 30 órát vesz igénybe. A nap folyamán a bevitt gyógyszer körülbelül 20% -át veszik be, a vizelettel együtt a vizelettel ürül 6% -ot. A hatóanyag nyomai a vizeletben egy vagy több évvel a kezelés vége után találhatók.

Használati jelzések

Mikor írják fel az orvosok aminazin-t a betegeknek? A gyógyszer alkalmazására vonatkozó indikációk eltérőek lehetnek. A főbbek a következők:

  1. Megnövekedett pszichomotoros izgatottság.
  2. Paranoia.
  3. Idegrendszeri betegségek depresszióban szenvedőknél.
  4. Hallucinációk.
  5. Bipoláris zavar.
  6. Az alkohol által okozott idegrendszeri hatások.
  7. Epilepszia.
  8. Fájdalom, beleértve a fantom-megnyilvánulásokat.
  9. Ha a hányás továbbra is fennáll, beleértve a kemoterápiát is.
  10. Viszketés.
  11. Meniere betegsége.
  12. Tetanusz.
  13. Nyugtató szerként.

Ez a fő listája azoknak a betegségeknek, amelyeknél klórpromazint használnak. A jelzések komolyak, mint látjuk. Szigorúan tilos a gyógyszer szedése a kezelőorvos felírása nélkül és az adag meghatározása.

Aminazin: mellékhatások

Bármely gyógyszer elfogadása az adagolási szabályok és az előírt dózis nem teljesítése esetén nemkívánatos következményekkel járhat. Különösen a klórpromazin mellékhatásai vannak. Ezek közül gyakran kerülnek felvételre:

  • szárazság a szájban;
  • az általános gátlás jelensége;
  • gyakran álmos;
  • súlygyarapodás;
  • extrapiramidális megnyilvánulások;
  • székrekedés.

Gyakori mellékhatások:

  • az elektrokardiogram változásai;
  • fényérzékenység;
  • különböző dermatitisz;
  • petechiae vagy diffúz ödéma;
  • csalánkiütés;
  • kifejezett papulák a bőrön vagy a nyálkahártyán;
  • a termoregulációs folyamatok hibái;
  • a tudat zavarosodása;
  • hiperglikémia;
  • látásromlás;
  • bél hypotonia;
  • gyakori keverés;
  • fájdalom az injekció beadásának helyén.

Ritka mellékhatások:

  • húgyúti rendellenességek;
  • görcsök;
  • hányás;
  • orrfolyás;
  • glükózuria;
  • a belek elzáródása;
  • ritmuszavar.

Nagyon ritka mellékhatások:

  • különböző anémiák;
  • a bőrgyulladás exfoliatív formái;
  • hipertóniás válság;
  • thrombocytopenia;
  • ödéma kialakulása;
  • sárgaság;
  • lupus erythematosus;
  • a máj rendellenességei;
  • myasthenia gravis

A bőr és a nyálkahártya sárgaságának hatásának kialakulásával a hatóanyag beadása azonnal leáll. Emellett törölje az allergiás jelenségek gyógyszereinek használatát.

Ellenjavallatok

A gyógyszer szedése ellenjavallatok abszolút és relatív.

Az abszolút ellenjavallatok a következők:

  • a központi idegrendszer depressziója;
  • kinek;
  • kábítószer-fogyasztás által okozott mérgezés;
  • kudarcok a hemodinamika folyamatában;
  • a csontvelő megzavarása;
  • az agy és a gerincvelő betegségei;
  • a belső szervek megsértése;
  • tromboembólia;
  • urolithiasisban;
  • terhesség
  • szoptatás;
  • májelégtelenség.

Relatív ellenjavallatok:

  • epilepsziás jelenségek;
  • izomgyengeség;
  • Parkinson-kór;
  • a mellékpajzsmirigy hormon mennyiségének csökkentése;
  • korosztály;
  • prosztata hipertrófia.

Használati utasítás

A neuroleptikusok, amelyeket orvos nélkül nem lehet felhasználni, klórpromazin. A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások kategorikusan tiltják a gyógyszer szedését. Az ilyen eszköz felügyelet nélküli elhagyása nagyon veszélyes. Ha nem segít időben, az anyagmérgezés 10-12 óra múlva halált okozhat.

Több mint 50 éve az aminazint terápiás szerként alkalmazták. Az utasítás segít elkerülni a káros hatásokat. Annak ellenére, hogy ebben a csoportban új gyógyszerek jelentkeznek, a járóbeteg-klinikákban a leghatékonyabb és ártalmatlanabb. A gyógyszer tabletták formájában kapható, amellett, hogy ampullákban klórpromazin is megvásárolható.

  1. A tablettákat a kezelés első napjaiban 25-100 mg (naponta 1-4-szer) használják. Ezután hetente kétszer 25-50 mg-ot emelünk a kívánt hatás elérése érdekében. A műtét előtti fokozott szorongás esetén a gyógyszert a műtét előtt 2-3 órával írják elő. A napi maximális adag nem haladhatja meg az 1,5 g-ot.
  2. Az aminazin injekciókat 2,5% -os koncentrációjú oldattal végezzük. Adjuk be intramuszkulárisan és intravénásan. Az intramuszkuláris injekciókhoz a gyógyszert prokainnal (0,25-0,5%) vagy sóoldattal hígítjuk. A műtét előtt a műtét előtt 2 órával az 5,5 mg / kg testtömegre számított aminazin intramuszkuláris injekcióját alkalmazzuk. A maximális napi adag nem haladhatja meg az 1 g-ot.

túladagolás

Az előírt aminazin-dózis túllépése számos negatív megnyilvánulást okozhat. Először is, a gyógyszer parenterális adagolása esetén a vérnyomás éles csökkenése következhet be. Ehhez az aminazin-dózist csökkenteni kell, ha csak kis mennyiségű gyógyszert írnak elő. Továbbá, ha nem követi bizonyos orvosok adagját, allergiás reakciók léphetnek fel. Az ilyen kórképek kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a beteg állapotát, a vérnyomást, a vese és a máj állapotát monitorozni kell.

A vérnyomás stabilizálásához injekciókat adnak a hátán fekvő betegnek. Aztán egy órán belül ugyanabban a helyzetben kell lennie. Egy éles emelkedés egy hajlamos helyzetből egy ortostatikus összeomlás kialakulásához vezethet. Alkoholtartalmú italok fogyasztásakor a gyógyszert különösen óvatosan kell használni.

Az alkoholfogyasztás okozta idegrendszeri események esetén a hatóanyagot 0,2-0,4 gramm / nap mennyiségben alkalmazzák. Ha nincs pozitív dinamika, a hatóanyagot intravénásan adagolják levomepromazin-val kombinálva.

Ha a klinopomazint szedő májban vagy vesében a patológiás jelenségek szigorúan tilosak. Továbbá, a gyógyszer ellenjavallt a jövő és a szoptató anyák számára. A gyerekek használhatják a gyógyszert, amikor elérik az életkorát. Ebben az esetben az orvos egyedileg választja ki az adagolást az egyes kis betegek számára, a baba súlyától függően. Az öt évnél idősebb gyermekek a felnőtt dózis felét vagy egyharmadát veszik fel.

Aminazin: a betegek és az orvosok véleménye

Megtanuljuk azoknak a véleményét, akik megpróbálták a gyógyszer működését, és a szakembereket. Mit gondolnak a betegek és az orvosok az aminazinról? A kábítószer-vélemények eltérőek, mivel az egyes személyek különböző módon tolerálják.

  1. Hát eltávolítja a szorongást és a stresszt. Ha követi az adagolást, nem lesz probléma.
  2. A pszichoterapeuták szerint a gyógyszer pozitív hatással van, de nagyon óvatosan kell használni.
  3. Sokan úgy vélik, hogy az aminazin a szorongás és a stressz nagyszerű gyógyszere. A vélemények figyelmeztetnek arra, hogy még mindig fontos, hogy ne túlzásba vegyük. A fogadások számának tisztázásához forduljon orvoshoz.

De vannak negatív vélemények. Valaki nem illik az aminazinhoz. A betegek véleménye azt jelzi, hogy a gyógyszert szedő emberek zöldségnek érzik magukat.

analógok

Számos gyógyszer egyenértékű a kompozícióban és a minőségi helyettesítésben, valamint a klórpromazinban. A gyógyszer analógjai: klorpromazin, largaktil és aminazin-Frain. Vannak más, kevésbé ismert eszközök: a-depressin, neuroplant és nootropil. Mindegyiket ugyanazok a betegségek kezelésére használják, mint aminazin az ellen. Az analógoknak saját ellenjavallataik és mellékhatásai vannak, a fő szabály az, hogy ne lépje túl az adagot, és minden kérdésben forduljon orvoshoz.

Hogyan hat az aminazin a testre?

Ez a gyógyszer olyan erős mellékhatással rendelkezik
hogy azoknak, akik valahogyan érintkeztek vele, munka közben
(csomagolók, orvosi személyzet) fizetnek extra kárt a kárért!

Az aminazin csomagolók és más személyek mérgező hatásai
akik már régóta érintkeztek vele, az általános gyengeségű panaszok,
álmosság, fáradtság és fejfájás.
Bizonyos esetekben - az eszméletvesztés, mint érrendszeri összeomlás.

A klórpromazin teljes hatását vegetatív neurózisok, angiodisztonikus állapotok fejezik ki.
hiperglikémia, ha a műhelyek levegőben lévő aminazin koncentrációja 0,02–1 mg / m3.

Nagyfokú előfordulás az egészségügyi dolgozók körében. A 707-es orvosi rutin vizsgálatok során
az aminazinnal érintkező munkavállalók, 119 - allergiás dermatitis,
valamint álmosság, szédülés, csökkent látásélesség.
A kontrollvizsgálatok igazolták, hogy az érzékenyítő hatás az aminazinnal és annak bázisával kapcsolatos,
és nem a bomlás termékeivel. A látható jogsértések leggyakrabban 2-3 nappal a kapcsolat megszűnése után tűnnek el
de néha hosszabb ideig tartanak. Az aminazin túlérzékenység hosszú ideig fennáll:
3-5 éves megfigyelés után a 25-ből 15-ben eltűnt, a többi pedig csak gyengült.
http://www.xumuk.ru/vvp/2/696.html

Aminazin mellékhatások

1) Az aminazin kezelésénél előfordulhat a helyi és reszorpciós hatás (mellékhatás a hatóanyagnak a vérbe történő felszívódása következtében). A klórpromazin oldatok bőrön és a nyálkahártyán keresztül történő elszívása szöveti irritációt okozhat, az izomba való bevezetést gyakran fájdalmas infiltrátumok (tömörítés) megjelenése, a vénába történő bejutás, az endothelium sérülése (az edény belső rétege) okozhatja.

2) Az aminazin parenterális beadása a vérnyomás éles csökkenését okozhatja. A vérnyomás csökkenése (a vérnyomás csökkenése a normál érték alatt) a készítmény orális (száj) alkalmazásával is kialakulhat, különösen hipertóniás (magas vérnyomás) betegeknél; Az aminazin ilyen betegeket csökkentett dózisban kell előírni.

3) Lenyelés esetén lehetséges dyspeptikus tünetek (emésztési zavarok). Az aminazin gasztrointesztinális traktus mozgékonyságára és a gyomornedv szekréciójára gyakorolt ​​gátló hatása miatt ajánlott, hogy a bél és az achília atónikus (csökkent hangereje) (a sósav és a gyomorban lévő enzimek szekréciójának hiánya) betegek egyidejűleg ellenőrizzék a gyomornedvet vagy a sósavat, és kövessék az étrendet és a funkciót gyomor-bél traktus.

4) Vannak sárgaság, agranulocitózis (a vérben a granulociták számának jelentős csökkenése), a bőr pigmentációja.

5) Aminazin alkalmazásakor a neuroleptikus szindróma gyakran viszonylag fejlett, amit a parkinsonizmus, az akathisia (a betegek nem izom-mozgékonysága állandó mozgási vágy), a közömbösség, a külső ingerekre adott késleltetett válasz és egyéb mentális változások fejezik ki. Néha hosszan tartó depresszió (depresszió állapota)

Aminazin - leírás, mellékhatások és használat

Aminazin (torazin, largaktil) - az antipszichotikus gyógyszerek osztályából származó gyógyszer. Ezt elsősorban pszichotikus rendellenességek, például skizofrénia kezelésére használják. Egyéb felhasználások közé tartozik a bipoláris zavarok kezelése, figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség, hányinger és hányás, a szorongás enyhítése a műtét előtt, és a zaklatások, amelyeket más intézkedések nem segítenek. Szájon át, injekció formájában, izomba vagy vénába kerül.

A gyakori mellékhatások közé tartoznak a mozgás, álmosság, szájszárazság, alacsony vérnyomás állva, súlygyarapodás. A súlyos mellékhatások közé tartozik a potenciálisan állandó mozgási rendellenesség (tardív dyskinesia), a malignus neuroleptikus szindróma és a fehérvérsejtek alacsony szintje. A demencia következtében pszichózisban szenvedő idősek esetében ez növelheti a halál kockázatát. Nem világos, hogy biztonságos-e a terhesség alatt.

Az Aminazin-t 1951-ben fedezték fel, és ez volt az első antipszichotikus gyógyszer. A WHO Alapvető gyógyszerek listáján szerepel, az alapvető egészségügyi rendszerben szükséges legfontosabb gyógyszerek listája. Bevezetését a pszichiátria történetének egyik legnagyobb eredményének nevezték. A gyógyszer generikus gyógyszerként kapható. A fejlődő országokban a nagykereskedelmi költségek napi 0,02-0,12 dollár.

Orvosi alkalmazások

Az aminazint alacsony szintű, tipikus antipszichotikumként osztályozzák, és a múltban akut és krónikus pszichózis, köztük a skizofrénia és a bipoláris zavar mániás fázisa, valamint az amfetamin által okozott pszichózis kezelésére alkalmazzák. Az alacsony aktivitású antipszichotikumoknak számos antikolinerg mellékhatása van, beleértve a szájszárazságot, a szedációt és a székrekedést, míg az extrapiramidális mellékhatások kevésbé gyakori. Erősen aktív neuroleptikumokban, például haloperidolban, fordított profil.

Az aminazint porfiria és tetanusz kezelés részeként is alkalmazták. Még mindig ajánlott a súlyos szorongás és a pszichotikus agresszió rövid távú kezelésére. A tartós és súlyos csuklás, hányinger / hányás, az érzéstelenítésre való felkészülés egyéb jelzések. A kórházi AIDS-ben szenvedő betegekben a delírium tüneteit hatékonyan kezelik kis dózisú klórpromazin adagolással.

Ezt a gyógyszert néha nem rendeltetésszerűen használják súlyos migrénben. Gyakran, különösen palliatívként, kis adagokban alkalmazzák a rákos betegek émelygésének csökkentésére az opioid kezelés alatt, az opioidok okozta fájdalomcsillapítás erősítésére és meghosszabbítására.

Németországban az aminazint még mindig jelzik (a címkén feltüntetve) az álmatlanság, a súlyos viszketés és az előzetes érzéstelenítési intézkedések esetében.

A klórpromazin és a placebo összehasonlítása

Nincs javulás (9 hét - 6 hónap)

30% -kal kisebb az eredmény kockázata a mentális állapot, a viselkedés és a működés javulása nélkül

Nagyon alacsony (nincs hatásbecslés)

Bomlás (6 hónap-2 év)

35% -kal kisebb a súlyosbodás kockázata

Videó aminazinról

A klórpromazin mellékhatásai

Feltehetően az aminazinnal végzett kezelés során az adagtól függően fennáll a görcsök kockázata. A tardív diszkinézia és az akatisia kevésbé gyakori ez a gyógyszer, mint a nagy aktivitású, tipikus antipszichotikumok, mint például a haloperidol vagy a trifluor-operazin, és néhány bizonyíték arra utal, hogy konzervatív adagolás esetén az ilyen hatások gyakorisága az aminazinnal összehasonlítható lehet az új szerekkel. mint a risperidon vagy az olanzapin.

Az aminazint a szem szöveteiben hosszabb ideig nagy dózisokban lehet bevinni.

A klórpromazin és a placebo összehasonlítása

5-ször nagyobb valószínűséggel, hogy jelentős súlygyarapodás következik be, kb. 40% -a klórpromazin

Nagyon alacsony (nincs hatásbecslés)

3-szor nagyobb a szedáció valószínűsége, kb. 30% a klórpromazinnal

Akut mozgási zavar

Az enyhe és reverzibilis, de kellemetlen izom-merevség valószínűsége 3,5-szer magasabb, kb.

A parkinsonizmus valószínűsége 2-szer magasabb (olyan tünetek, mint a remegés, a mozgások határozatlansága, inexpresszív mimikriás), körülbelül 17% aminazin mellett

Alacsony vérnyomás, szédülés

3-szor nagyobb az alacsony vérnyomás valószínűsége, szédüléssel, kb. 15% klórpromazin esetén

Az abszolút ellenjavallatok közül:

  • keringési zavarok;
  • központi idegrendszeri depresszió;
  • kóma;
  • kábítószer-mérgezés;
  • csontvelő-depresszió;
  • phaeochromocytoma;
  • májelégtelenség;
  • aktív májbetegség;
  • korábbi túlérzékenység (beleértve a sárgaságot, az agranulocitózist stb.) a fenotiazinra, különösen a klórpromazinra vagy a készítmény bármely segédanyagára.
  • epilepszia;
  • Parkinson-kór;
  • súlyos pszeudoparalitikus myasthenia;
  • prosztata hipertrófia;
  • hypoparathyroidismus;
  • nagyon ritkán előfordulhat, hogy a QT-intervallum meghosszabbodik, ami növeli a potenciálisan halálos aritmia kockázatát.

Az aminazina előtti étkezés szájon át korlátozza felszívódását. Ugyanez a hatás következik be benztropinnal és alkohollal történő közös kezeléssel. Az antacidok lassítják az aminazin felszívódását. A lítium és a barbiturátokkal végzett krónikus kezelés jelentősen növelheti a klórpromazin clearance-ét. A triciklikus antidepresszánsok (TCA-k) csökkenthetik a klórpromazin clearance-ét és ennek következtében növelhetik annak hatásait.

A CYP1A2 gátlókkal, például ciprofloxacinnal, fluvoxaminnal vagy vemurafenibkel történő együttes kezelés csökkentheti az aminazin clearance-ét és ezáltal súlyosbítja az expozíciót és potenciálisan káros hatásokat. Az aminazin fokozhatja a központi idegrendszeri depresszió hatását olyan gyógyszerekben, mint a barbiturátok, benzodiazepinek, opioidok, lítium és anesztetikumok, és ezáltal növeli a káros hatások, például a légzési depresszió és a szedáció lehetőségét.

A CYP2D6 mérsékelt gátlója és a CYP2D6 szubsztrátja, ezért gátolhatja saját metabolizmusát. Ez is gátolhatja a CYP2D6 szubsztrátok, például a dextrometorfán clearance-ét, és ezáltal fokozza a hatásukat. Az egyéb hatóanyagok, mint például a kodein és tamoxifen terápiás hatásai, amelyek a CYP2D6-közvetített aktiválást igénylik a megfelelő aktív metabolitjaikban, károsodhatnak. Hasonlóképpen, a CYP2D6 inhibitorok, mint például a paroxetin vagy a fluoxetin, csökkenthetik az aminazin clearance-ét és következésképpen növelhetik szérumszintjüket és potenciálisan negatív hatásait.

Az aminazin csökkenti a fenitoin szintet és növeli a valproinsav szintjét. Csökkenti a propranolol clearance-ét, és ellensúlyozza az antidiabetikus szerek, a levodopa, az amfetaminok és az antikoagulánsok terápiás hatásait. Kölcsönhatásba léphet antikolinerg szerekkel, mint például az orphadadrin, ami hypoglykaemiát (alacsony vércukorszintet) okoz.

Az aminazin kölcsönhatásba léphet az adrenalinnal is, ami paradox módon csökkenti a vérnyomást. A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAO) és a tiazid-diuretikumok szintén növelhetik az ortosztatikus hipotenziót a klórpromazin-kezelésben részesülő egyéneknél. A kinidin kölcsönhatásba léphet az aminazinnal, növelve a szívizom depresszióját. Hasonlóképpen ellensúlyozhatja a klonidin és a guanetidin hatásait is. A rohamküszöb csökkenése lehetséges, ezért mérlegelni kell az antikonvulzív szerek megfelelő titrálását. A proklórperazin és a dezferrioxamin kölcsönhatásba léphet a klórpromazinral, ami rövid távú metabolikus encephalopathiához vezet.

A QT-intervallumot meghosszabbító egyéb gyógyszerek, például a kinidin, a verapamil, az amiodaron, a sotalol és a metadon is kölcsönhatásba léphetnek az aminazinnal, ami a QT-intervallum additív megnyúlását okozhatja.

Hordozhatóság és törlés

A British National Formulary-ben az antipszichotikumok kezelésének abbahagyása esetén fokozatos megszüntetésre van szükség az akut megvonás vagy gyors gyorsulás elkerülése érdekében. A tünetek visszavonása előfordulhat, de nincs bizonyíték arra, hogy az antipszichotikus hatásokkal szembeni tolerancia alakul ki. A beteg sok éven át terápiásán hatásos dózissal kezelhető anélkül, hogy a hatékonyság csökkenne. A hordozhatóság nyilvánvalóan a klorpromazin szedatív hatására alakul ki az első beadáskor. Feltételezhető, hogy az extrapiramidális, parkinsonista és más neuroleptikus hatásokra való tolerancia is kialakul, de ez vitatható.

Az elvonási tünetek észlelésének elmulasztása a gyógyszer viszonylag hosszú felezési idejével járhat, ami rendkívül lassú eliminációt eredményez a szervezetből. Vannak azonban jelentések az izom-diszkomfortról, a pszichotikus tünetek és a mozgási rendellenességek túlzásáról, valamint az alvás nehézségéről, amikor az antipszichotikus gyógyszer hirtelen megszűnik, de több évnyi normál dózis után ezek a hatások általában nem láthatók.

gyógyszertan

Farmakokinetikai paraméterek aminazina

1-4 óra (orálisan);

6-24 óra (intramuszkulárisan)

A vizelettel (24 óra elteltével 43-65%)

Ami az anyagcserét illeti, a CYP2D6, a CYP1A2 közvetíti a több mint 10 fő metabolitot. A főbb metabolikus útvonalak közé tartozik a hidroxilezés, az N-oxidáció, az egyidejű oxidáció és a szulfonálás, a demetilezés, a dezaminálás és a fúzió. Kevés bizonyíték van arra, hogy a hatóanyag több adagja után mikroszomális májenzimek következtében az anyagcsere toleranciáját vagy az aminazin metabolizmusának növekedését támogatjuk.

A nagy lipofilitás (zsíroldékonyság) lehetővé teszi, hogy a vizeletben 18 hónapig kimutatható legyen. A változatlan gyógyszer kevesebb, mint 1% -a ürül ki a vesén keresztül a vizelettel, amelyben 20-70% -ot választ ki konjugált vagy nem konjugált metabolitok formájában, míg 5-6% -aa ürülék.

Az aminazin nagyon hatékony dopamin receptor antagonista D2 és hasonló receptorok (D3 és D5). Ellentétben a legtöbb ilyen típusú gyógyszerrel, nagy affinitása van a D receptorokhoz.1. Ezen receptorok blokkolásával gyengül a neurotranszmitterek kötődése az előtérben, ami számos különböző hatáshoz vezet.

A dopamin nem képes kötődni a receptorhoz, és olyan visszacsatoló hurkot hoz létre, amely a dopaminerg neuronok több dopamin felszabadulását okozza. Tehát a gyógyszer első beadása után a betegek fokozzák a neuronok dopaminerg aktivitását. Végül a neuronok dopamin termelése jelentősen csökken, és a dopamin eltávolításra kerül a szinaptikus hasadékból. Ezen a ponton a neurális aktivitás jelentősen csökken. Az állandó receptor blokád csak súlyosbítja ezt a hatást.

Az aminazin különböző posztinaptikus és preszinaptikus receptorok antagonistájaként (blokkoló szerként) működik:

  • Dopamin receptorok (D altípusok)1, D2, D3 és D4), amelyek különböző antipszichotikus hatásokat eredményeznek a produktív és termeléktelen tünetekre, a mezopolimbikus dopamin rendszerben, az antipszichotikus hatásban, és a nigrostriatális rendszer blokádja extrapiramidális hatást fejt ki.
  • Serotonin receptorok (5-HT1 és 5-HT2- - szorongásgátló és agresszív anti-agresszív tulajdonságok, az extrapiramidális mellékhatások gyengülése, valamint a súlygyarapodás és az ejakuláció problémái.
  • Hisztamin receptorok (H. T1-- nyugtató hatás, antiemetikus hatás, szédülés és súlygyarapodás.
  • α1- és a2-adrenoreceptorok - szimpatolitikus tulajdonságok, reflex tachycardia, alacsonyabb vérnyomás, szedáció, szédülés, hypersaliváció és vizelet inkontinencia, valamint szexuális diszfunkció. Ez is gyengítheti a pszeudoparkinsonizmust (vitatható). Az alfa-adrenerg receptor blokkolása következtében súlygyarapodással is jár1.
  • Muscarin acetil-kolin M receptorok1 és M2 - antikolinerg tünetek, mint a szájszárazság, székrekedés, homályos látás, a vizeletürítés nehézsége vagy képtelensége, a sinus tachycardia, a memóriavesztés és az elektrokardiográfiai változások, de az antikolinerg hatás gyengítheti az extrapiramidális mellékhatásokat.
Az antipszichotikus szerek állítólagos hatékonysága a dopamin receptorok blokkolására való képességükhöz kapcsolódik. Ez a feltételezés abból a feltételezésből ered, hogy a túlzott dopamin aktivitás skizofrénia és bipoláris zavarokhoz vezet. Ezen túlmenően, a pszichomotoros stimulánsok, mint például a kokain, amelyek növelik a dopaminszintet, pszichotikus tüneteket okozhatnak, ha túlzott mértékűek.

A klórpromazin és más tipikus antipszichotikumok elsősorban D-receptor blokkolók.2. Valójában egy tipikus antipszichotikus terápiás dózis és a D-receptor receptorok affinitása között2 szinte tökéletes korreláció van. Tehát nagy dózis szükséges, ha a gyógyszer affinitása a D receptorhoz2 viszonylag gyenge.

Kapcsolat van az átlagos klinikai hatékonyság és az antipszichotikus szerek dopamin receptorokkal való affinitása között. A klorpromazin általában nagyobb hatást gyakorol a szerotonin receptorokra, mint a D receptorokra2, más tipikus antipszichotikumok ellentétes hatása észrevehető. Ezért az aminazin dopaminra és a szerotonin receptorokra gyakorolt ​​hatásuk szempontjából inkább az atipikus antipszichotikumokhoz hasonlít, mint a tipikus antipszichotikus szerek.

Az alfa-adrenerg receptorok egyik leghatékonyabb hatóanyaga a klórpromazin és a nyugtató hatású egyéb neuroleptikumok, mint a promazin és a tioridazin. Emellett az egyik leghatékonyabb antipszichotikus gyógyszer a H1-hisztamin receptorok. Ez az eredmény összhangban van az aminazin és más antipszichotikus szerek, mint antihisztaminok gyógyszerfejlesztésével. Ezen túlmenően az agyban nagyobb a hisztamin H receptorok sűrűsége.1, mint a szervezet bármely szerve, ami megmagyarázhatja, hogy a klórpromazin és más fenotiazin antipszichotikumok hogyan működnek ezeken a területeken, mint a legerősebb klasszikus antihisztamin gyógyszerek.

A neurotranszmitterekre (dopamin, szerotonin, epinefrin, norepinefrin és acetil-kolin) gyakorolt ​​hatások mellett azt is kimutatták, hogy az antipszichotikus szerek képesek glutamáterg hatások elérésére. Ez a mechanizmus magában foglalja az antipszichotikumok közvetlen hatását a glutamát receptorokra. A funkcionális neurokémiai elemzés módszerével kimutatták, hogy az aminazin-származékok és a fenotiazin gátló hatást fejtenek ki az NMDA-receptorokra, amelyek nyilvánvalóan a Zn-helyszínen fellépő hatást közvetítik.

Azt tapasztaltuk, hogy az NMDA aktivitás növekedése a gyógyszer alacsony koncentrációjánál és a magas szuppressziónál jelentkezik. A glutamát és a glicin aktivitásában az aminazin hatásai miatt nem volt szignifikáns különbség. További munka szükséges annak meghatározásához, hogy az NMDA receptorokra gyakorolt ​​hatása hozzájárul-e az antipszichotikus gyógyszerek hatékonyságához.

A klórpromazin FIASMA-ként is funkcionál (a sav-szfingomielináz funkcionális inhibitora).

Az aminazin a H receptorok antagonista1 (antiallergiás hatásokat vált ki), H receptorokat2 (a gyomornedv képződésének csökkenése), M receptorok1 és M2 (szájszárazság, gyomornedv csökkenése) és néhány 5-HT receptor (különböző antiallergiás / gasztrointesztinális hatások).

Mivel sok receptorra hat, az aminazin gyakran „piszkos” gyógyszereknek nevezik.

történet

1933-ban a Laboratoires Rhône-Poulenc francia gyógyszeripari cég új antihisztaminokat keresett. 1947-ben prometazint szintetizáltak, a fenotiazin származékát, amely kifejezettebb nyugtató és antihisztamin hatásokkal rendelkezik, mint a korábbi gyógyszerek. Egy évvel később Pierre Jugener francia sebész prometazint használt a petidinnel együtt egy koktél részeként, hogy a sebészi betegek számára lazítson és közömbös legyen.

A sebész Henri Labor szerint a vegyület stabilizálta a központi idegrendszert, mesterséges hibernációt okozott, és ezt az állapotot "altatás nélkül érzéstelenítés nélkül" írta le. Azt javasolta, hogy a Rhône-Poulenc egy jobb stabilizáló tulajdonságú vegyületet alakítson ki. Paul Charpentier kémikus egy sor vegyületet hozott létre, és 1950. december 11-én a legalacsonyabb perifériás aktivitást választotta, az úgynevezett RP4560 vagy klórpromazin. A Simone Courvoisier viselkedési tesztekben megállapította, hogy a vegyület közömbösséget okozott a patkányok undorító irritáló hatására. Az aminazint az orvosok 1951 áprilisától augusztusáig osztották számon.

A Labory tesztelte a gyógyszert a párizsi Val de Gras katonai kórházban anesztetikus hatásfokozóként, amikor az 50-100 mg intravénás beadása sebészeti betegeknek történt. Megerősítette, hogy ez a legjobb kábítószer a sokk megnyugtatásához és csökkentéséhez, jelezve, hogy a beteg állapota később javult. Megjegyezte hipotermikus hatását, és azt javasolta, hogy mesterséges hibernációt okozhat.

A Labory úgy gondolta, hogy a gyógyszer lehetővé teszi a szervezet számára, hogy jobban elviselje a súlyos működését a sokk csökkentésével, ez az ötlet akkoriban új volt. A „Laborie-kábítószer” néven közismerten az aminazin-t 1953-ban Rhône-Poulenc vette be a piacra, és a legnagyobb nevet kapta.

A munka folytatásával a Laborie megpróbálta kideríteni, hogy a klórpromazin szerepet játszhat-e súlyos égési sérülésekkel, Raynaud-jelenséggel vagy mentális zavarokkal. Villejuif pszichiátriai kórházában 1951 novemberében és Montassával intravénás adagot adtak be egy pszichiáternek, aki önként vállalta ezt. Megjegyezte, hogy közömbös, de elájult, amikor felállt, így a további tesztek megszűntek (az ortosztatikus hipotenzió az aminazin lehetséges mellékhatása).

Ennek ellenére 1952 elején Labory továbbra is ragaszkodott a pszichiátriai betegek vizsgálatához, de a pszichiáterek nem szívesen fogadják el ezt az ötletet. 1952. január 19-én azonban a kábítószert petidinnel, pentothal és ECT Jacques L.-vel, egy 24 éves mániás pszichózissal rendelkező beteggel együtt írták fel, aki olyan élesen reagált, hogy 3 hét elteltével kimerült, összesen 855 mg gyógyszert kapott.

Pierre Deniker hallott a Labory munkájáról, és klinikai próbát rendelett a párizsi Szent Anna kórházban, ahol a férfi szekcióját vezette. Jean Deleux professzorral, a kórház igazgatójával együtt, 1952-ben jelentették meg első klinikai vizsgálatuk eredményeit, amelyben 38 pszichotikus beteg vett részt. Jelentős volt az aminazin napi injekciókra adott válasz más nyugtatók alkalmazása nélkül. A klorpromazin kezelés túlmutat az egyszerű nyugtatáson - a betegek javított gondolkodással és érzelmi viselkedéssel rendelkeznek. Azt is megállapították, hogy a Labor által használtnál nagyobb dózisokra volt szükség, és 75-100 mg-os betegeknek adták be naponta.

Ekkor Deniker meglátogatta Amerikát, ahol ennek a munkának a közzététele felkeltette az amerikai pszichiátriai közösség figyelmét, mivel az új kezelés valóban áttörés volt. Heinz Lehmann a Montreali Verdun-protestáns kórházból 70 betegnél tesztelte, és rámutatott a megdöbbentő hatásaira is - a betegek tünetei sok évig tartó megtorpanhatatlan pszichózis után mentek át. 1954-re az aminazin-t az Egyesült Államokban használták a skizofrénia, mánia, pszichomotoros izgatottság és más pszichotikus rendellenességek kezelésére.

Rhône-Poulenc engedélyezte a klórpromazint Smith Kline-nak Francia (most GlaxoSmithKline) 1953-ban. Két év elteltével az USA-ban hányás kezelésére engedélyezték. A pszichiátriai kórházak hatalmas pusztulását eredményező gyógyszer hatását a fertőző betegségek elleni győzelemhez hasonlítottuk a penicillin segítségével. Azonban a gyógyszer népszerűsége az 1960-as évek vége óta csökkent, mivel az új gyógyszerek megjelentek a helyszínen. Az aminazinból számos más hasonló antipszichotikumot fejlesztettek ki. Az antidepresszánsok felfedezéséhez is vezetett.

Az Aminazin nagyrészt helyettesítette az elektrokonvulzív terápiát, a hidroterápiát, a pszichoszurgiát és az inzulin sokkterápiát. 1964-re világszerte mintegy 50 millió ember fogadta el. Az aminazint 50 évig széles körben alkalmazták, és a „skizofrénia” kezelésének „referenciaértéke”, bár nem tökéletes.

Állatorvosi felhasználás

A klórpromazin nem állatkísérletekre regisztrált, de állatorvosok erre jogilag kijelölhetik. Fő felhasználása macskák és kutyák antiemetikus szereként, valamint olyan állatoknál jelentkező hányinger csökkentésére, amelyek túlságosan kicsi az egyéb gyakori antiemetikumokhoz. Néha anesztéziaként és izomrelaxánsként is alkalmazzák sertésekben, szarvasmarhákban és kis kérődzőkben. Az aminazin általában ellenjavallt a lovakban történő alkalmazásra az ataxia magas szintje és a megváltozott gondolkodás miatt. A 37/2010 tanácsi rendeletnek megfelelően az EU-ban tilos az élelmiszerekben való használata.

kutatás

Az aminazint tanulmányozták Naegleria fowleri által okozott fertőzések állatkísérletes modelljeiben végzett vizsgálatokban.

chlorpromazinra

Az online gyógyszertárak ára:

Az aminazin az első szintetizált antipszichotikus csoport, amely 1950-ben jelent meg.

Kapható tabletták és drazsék formájában (0,025 g), intramuszkuláris oldat (5 ml 0,5% -os oldat ampullák) és intravénás (2 ml 2,5% -os oldat) injekciók.

A gyógyszer nemzetközi neve Chlorpromazine. Az Aminazin egy olyan eszköz, amely szerepel az alapvető gyógyszerek listájában.

Farmakológiai hatás Aminazina

Az utasítások szerint az Aminazin olyan gyógyszerekre utal, amelyek gátolják a központi idegrendszer működését. A gyógyszer, mint tipikus neuroleptikus, nem okoz hipnotikus hatást, feltéve, hogy az ajánlott adagokat alkalmazzák. Annak ellenére, hogy minden évben folyamatosan növekszik a csoport különböző alapjai, az Aminazin-t mindenütt széles körben használják az orvosi gyakorlatban.

Az Aminazin egyik fő előnye a nyugtató hatás, amely a központi idegrendszer nyugtató hatását jelenti. Ha növelik a gyógyszer dózisát, akkor az általános nyugalom növekedni fog, és csökken a motor reflexek és a motoros aktivitás. A csontváz izmok is pihenni fognak. Az aminazin hatására, amely csökkenti a beteg különböző reakciókkal szembeni reaktivitását, a tudat teljesen megőrződik, azaz a személy nem veszíti el az irányítást annak körülményei között. Ha a kábítószert antikonvulzív szerekkel együtt alkalmazzák, akkor az utóbbi hatásai jelentősen megnőnek.

A gyógyszer egyik jellemzője az egyén érzelmi állapotára gyakorolt ​​hatása, valamint az antipszichotikus hatás. Az Aminazine hatásának célja a pszichomotoros izgatottság megszüntetése, a félelmek, a feszültség és a szorongás csökkentése vagy enyhítése, a hallucinációk és a pszichózis és a neurózisban szenvedő emberek csalódásának enyhítése vagy megszüntetése.

Emellett az aminazin blokkoló jellege is van - a dopaminerg (a motoros koordináció és a neuroendokrin jelek modulálásában részt vevő) és az adrenerg (a norepinefrin és az adrenalin) reakciójához való kötődés.

Az utasítások szerint az Aminazin bizonyos mértékig megszünteti az adrenalin és az adrenomimetikus anyagok hatását. De a gyógyszer ezen képessége nem foglalkozik az adrenalin hiperglikémiás hatásának megszüntetésével, ami növeli a vércukorszintet.

A gyógyszerek azon képessége, hogy blokkolják a kolinerg receptorokat, amelyek az acetil-kolinnal való érintkezésüket izomösszehúzódásokra, idegimpulzusokra és egyéb speciális hatásokra képesek, viszonylag gyenge.

Az utasítások szerint az Aminazin is megnyugtatja a csuklást, és megszünteti a gag reflexet. Ezenkívül a gyógyszer a test mesterséges hűtése közben csökkenti a test hőmérsékletét (az Aminazin hipotermikus hatása). Bizonyos esetekben a gyógyszerek befolyásolják a termoreguláció központjait, míg a testhőmérséklet növekedhet.

Továbbá, a gyógyszer antihisztamin és gyulladáscsökkentő hatású, mérsékelt természetű, csökkenti a vaszkuláris permeabilitást, csökkenti a kininek és a hialuronidáz aktivitását. Ha egy beteg altatót, helyi érzéstelenítőt vagy fájdalomcsillapítót szed, akkor Aminazin fokozza a hatásukat.

Alkalmazási jelzések Aminazina

Az Aminazin utasításai azt jelezték, hogy a pénzeszközök fogadására vonatkozó jelzések a következők:

  • a krónikus típusú hallucinatorikus-paranoid és paranoiális állapotok;
  • skizofrénia;
  • pszichotikus rendellenességek epilepsziás betegeknél;
  • mániás-depressziós pszichózisban szenvedő betegek mániás arousal;
  • neurózis és mentális betegség, félelem, álmatlanság, feszültség és izgatottság kíséretében;
  • izgatott depresszió mániás depressziós pszichózisban szenvedő betegeknél;
  • hányás terhes nőknél;
  • gyulladásos bőrgyulladás;
  • Meniere-betegség;
  • neurológiai betegségek, amelyek az izomtónus növekedésével járnak.

Az aminazint gyakran a kemoterápiás szerek és a sugárterápia kezelésére is előírják.

Erős és tartós fájdalommal az Aminazine kombinálható fájdalomcsillapítókkal, valamint hipnotikus gyógyszerekkel és nyugtatókkal.

Az Aminazina használatának módjai

A gyógyszer dózisa, amelyet az orvos az egyes betegek számára külön rendel. Ha a készítmény tabletta vagy drazsé formájában van, akkor a felnőtteknek egyszerre 10-100 mg-ot kell bevenniük, míg a napi adag 25-600 mg.

Gyermekek (1-5 év) Aminazin mennyisége 500 mcg / testsúlykilogramm 4-6 óránként, 5 évesnél idősebb gyermekek - a felnőttek egyharmadának vagy felének.

Ha a gyógyszert injekció formájában alkalmazzuk, a felnőttek kezdő adagja 25-50 mg. Az 1 évnél idősebb gyermekek intramuszkuláris vagy intravénás beadása 250-300 mcg / testtömeg-kilogrammonként tartalmaz injekciót.

Ellenjavallatok Aminazina

Az Aminazine használata tilos a következő betegségek jelenlétében:

  • az agy és a gerincvelő progresszív szisztémás betegségei;
  • a vesék, a máj és a vérképző szervek megzavarása;
  • súlyos szív-érrendszeri betegségek;
  • szög-záró glaukóma;
  • myxedema;
  • késői stádiumú bronchiectasis;
  • tromboembóliás betegség;
  • vizelet visszatartás;
  • agyi sérülés;
  • a központi idegrendszer kifejezett depressziója;
  • kóma.

Mellékhatások Aminazina

A gyógyszer a következő funkciókat okozhatja: t

  • látáskárosodás, akathisia, dystonikus extrapiramidális reakciók, termoreguláció zavarai, parkinson-szindróma, tardív diszkinézia, görcsök, MNS;
  • tachycardia, artériás hipotenzió (leggyakrabban intravénásan adva);
  • agranulocitózis, leukopenia;
  • kolesztatikus sárgaság, dyspeptikus tünetek (a gyógyszer tabletták vagy tabletták formájában);
  • a vizelési nehézség;
  • impotencia, nőgyógyászat, menstruációs zavarok, súlygyarapodás;
  • viszketés, bőrkiütés, erythema multiforme, exfoliatív dermatitis;
  • fényérzékenység, bőr pigmentáció;
  • klórpromazin lerakódása a szem elülső szövetébe, ami felgyorsíthatja a lencsék öregedését.

Különösen óvatosan kell felírni az Aminazin-t az alábbi állapotok és betegségek esetén:

  • kóros májfunkció;
  • patológiás változások a vérképben;
  • Reye-szindróma;
  • alkohol mérgezés;
  • szív-érrendszeri betegségek;
  • emlőrák;
  • Parkinson-kór;
  • hajlamos a glaukóma kialakulására;
  • vizelet visszatartás;
  • gyomor- és nyombélfekély;
  • epilepsziás rohamok;
  • krónikus légúti betegségek (különösen gyermekeknél);
  • korosztály;
  • kimerültség miatt betegség és műveletek.

Használat terhesség és szoptatás alatt

Néha az Aminazin-t terhes nőknek írják elő, de korlátozott dózisban, ami tovább csökkenti a harmadik trimeszterben. Meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer hatóanyaga meghosszabbítja a szülést, további nehézségeket és veszélyt okozhat mind az anya, mind a gyermek számára.

Ha a gyógyszert szoptatás alatt kell szedni, akkor a szoptatást ajánlott abbahagyni.

Az aminazin túladagolásának és következményeinek jellegzetes tünetei

Az aminazin egy nagyon erős pszichotróp gyógyszer.

Az Aminazine túladagolása súlyos tünetekkel és következményekkel jár: a reflexek károsodása, a szív teljesítménye, a kamrai fibrillációig.

Kábítószer-cselekvés

Ezt a gyógyszert pszichotrópként alkalmazzák, hogy megnyugtassa, elnyomja a hányást, csökkenti az adrenalin termelést, csökkenti a test hőmérsékletét. Aktív hatással van az agy dopamin receptoraira. Ennek következtében a mentális folyamatokra gyakorolt ​​hatása eléri.

A gyógyszer hatásának egyéb jellemzői:

  1. Hallucinációk és téveszmék megszüntetése.
  2. Az ideges és mentális izgalom elnyomása.
  3. A félelem és az agresszió elnyomása.
  4. Nyugodt (az a tény, hogy a beteg leáll, hogy valahol fusson, a képzeletbeli veszélyektől való félelme eltűnik).

Ugyanakkor egy személy tisztában van mindazt, ami vele történik. Miután bevette a pirulát, a beteg eltűnik a csuklásról, hányingerről, és a hányás a hányásra eltűnik. Mindez lehetővé teszi a gyógyszerek használatát súlyos neuro-szomatikus rendellenességek esetén.

Ezt a gyógyszert nem széles körben használják, így nem mindenkinek van. Csak ritkán kell ilyen erős pszichotrópokat alkalmazni. Érdekes, hogy az orvosok ezt a gyógyszert használták az érzéstelenítés hatásainak fokozására. Most már nem írható elő számos ellenjavallat miatt.

Mikor jelenik meg az alkalmazás?

A kezelés főbb indikációi Aminazin.

  • a skizofrénia, a mániás-depressziós pszichózis különböző mentális zavarai;
  • más típusú pszichózisok;
  • más típusú mentális zavarok;
  • állandó szorongás, pszichopátia, félelem;
  • súlyos alvászavar;
  • epilepszia és más hasonló rendellenességek a központi idegrendszerben;
  • alkoholfogyasztás szindróma és delirium tremens;
  • eldobhatatlan csuklás és hányás;
  • sebészeti betegek sebészeti beavatkozásokhoz való előkészítése;
  • dermatózis, nagyon erős és elviselhetetlen viszketés kíséretében.

Az aminazin alkalmazása krónikus alkoholizmusban nagyon óvatos, mivel az ilyen kombináció hátrányosan befolyásolhatja a máj állapotát.

Szigorúan ellenjavallt kezelés az Aminazinával a rákos megbetegedések, parkinsonizmus, glaukóma esetén.

adagolás

Az Aminazina adagot nagyon óvatosan kell kiválasztani. Ennek elmulasztása a test és a halál másfajta megzavarását eredményezheti.

Intravénás adagolás esetén a készítmény mennyisége naponta nem haladhatja meg a 0,6 g-ot. A kezelés időtartama általában nem haladja meg a négy hetet. Ugyanakkor a terápiás kurzus végére a korábban kiválasztott dózis 0,05 g-tal csökkenthető.

Mellékhatások

A gyógyszer mellékhatásainak tünetei:

  1. Álmosság.
  2. Súlyos szárazság a szájban, szomjúság.
  3. Fokozott szív.
  4. A magas vérnyomás.
  5. Kifejezett nehézség urinálás.
  6. Quincke duzzanat.
  7. Izom- és nyaki görcsök (a légzési funkció lebontásához vezethetnek).
  8. Tremor.
  9. Hyperkinesis.
  10. Hasmenés.
  11. Kolesztatikus sárgaság.
  12. A vér kifejezett rendellenességei - anaemia, leukopenia, agranulocytosis.
  13. Erekciós diszfunkció férfiaknál.
  14. A menstruációs ciklus kifejezett rendellenességei a nőknél.

Néha a betegek súlyos szívbetegségek miatt halálos kimenetelűek voltak.

A kábítószer-mérgezés gyakori tünetei

Halálos dózis Aminazin mérgezéssel - 5 g. A gyógyszer 0,5 grammjától a gyógyulás és a 6 vagy több gramm gyógyszer bevétele után halálesetek vannak. A gyermek testei érzékenyebbek a neuroleptikus sorozat pszichotróp gyógyszereire. Számukra a halálos dózis 0,25 gramm lehet a gyógyszer és még kevesebb.

A mérgezés patogenezise - az idegrendszer megsértése. Az eszméletvesztést az agykéreg gátlása okozza, a reflexek vezetésének gátlása.

Az akut aminazin-mérgezés tünetei:

  • súlyos álmosság és szélsőséges gyengeség;
  • szédülés;
  • ataxia;
  • étvágytalanság;
  • a kiszáradás hiánya;
  • hányinger (a nyálkahártya nyálkahártya kifejezett irritációjának következménye);
  • az impulzus éles növekedése (néha szálas, vagyis rosszul definiált);
  • vérnyomáscsökkenés (néha a betegek úgynevezett ortostatikus összeomlása);
  • súlyos allergiás reakciók (bizonyos esetekben gége-ödémához és légzési elégtelenséghez vezethetnek);
  • vizeletretenció (a bomlástermékek fokozatos mérgezéséhez vezet).

Súlyos mérgezés esetén az eszméletvesztés nagyon korán jelentkezik, és a Cheyne-Stokes légzésváltozik. A bőr sápadt lesz, majdnem száraz. A hiperreflexia a további zavarok hátterében jelenik meg. Erős és hosszan tartó tonikus vagy klónikus görcsök vannak. Az ilyen jelenségek ismétlődnek.

  1. Ortosztatikus típusú összeomlás.
  2. Májdisztrófia.
  3. Akut májelégtelenség.
  4. Akut veseelégtelenség.
  5. Az agy duzzadása.
  6. Pulmonális ödéma.
  7. A tüdőszövet akut gyulladása.
  8. Akut allergiás reakciók.

Mérgezés gyermekeknél

A vizsgált gyógyszerrel való mérgezés jelei szinte azonosak a felnőtteknél. Jellemzője a tünetek nagyon lassú és fokozatos növekedése. A mérgezés elején hányinger keletkezik, amelyhez hányás lép fel. A betegség fő tünete az apátia és a gyermek letargia. Nagyon álmos: ha felébreszti, később újra aludni kezd.

Mérsékelt mérgezés esetén a gyermek szorongást, grimaszkodást okoz. A későbbi időszakokban eszméletvesztés következik be. A reflexek szinte teljesen elvesznek. A kezelés hiánya jelentősen növeli a halál kockázatát.

Videó: Orina véleménye Aminazinról.

Az elsősegély és a kezelés jellemzői

Aminazin mérgezés esetén a gyomormosást elsősegély-nyújtási intézkedésekként kell előírni. Csak akkor lehet helyénvaló, ha kevesebb, mint négy óra telt el a gyógyszer bevétele után.

Ha több mint 4 óra telt el a gyógyszer bevételétől, akkor az újraélesztési és méregtelenítési intézkedéseket már a kórházban végzik. A beteg kénytelen diurézist ír elő az Aminazine eltávolítására a szervezetből a lehető leggyorsabban. Súlyos esetekben:

  • ozmotikus diurézis;
  • vérátömlesztés;
  • hemoszorpciós méregtelenítés;
  • peritoneális hemodialízis.

Kóma esetén a pácienst mesterséges tüdő szellőzésbe helyezik. A glükózt intravénásan adjuk be aszkorbinsavval együtt. A vérplazma és a plazma helyettesítő oldatok bevezetése látható. Más ellenanyagok kerülnek bevezetésre: mezaton, noradrenalin, glükokortikoszteroid gyógyszerek. Nem ajánlott az epinefrin és az efedrin mérgezése esetén, mivel ezek perverz reakciót okozhatnak.

Depresszió esetén a Peridrol és a Meridil rendelhető.

Az aminazin használatából származó mérgezés nagyon veszélyes. Gondosan kövesse az orvos minden ajánlását a gyógyszer bevételekor, és soha ne hagyja, hogy az adagot túllépje. Ha a mérgezés jelei jelennek meg, azonnal forduljon orvoshoz, és meg kell kezdeni a sürgősségi méregtelenítési intézkedéseket.

Tudjon Meg Többet A Skizofrénia